Les professionnels de la santé choisissent souvent les dispositifs médicaux jetables car ils éliminent les besoins en stérilisation et augmentent la sécurité du patient. La responsabilité de la stérilisation reste toutefois un problème majeur pour les entreprises de production de dispositifs médicaux fabriquant ces dispositifs jetables. L'emballage doit être soigneusement étudié et une durée de conservation doit également être indiquée. Une entreprise de production de dispositifs médicaux nous a demandé de fournir une solution d'essai pour déterminer la résistance des scellages des emballages médicaux.
En utilisant trois échantillons d'emballage médical différents préparés de manière à obtenir des éprouvettes de 1 pouce de large pour les essais, nous avons évalué la résistance de scellage de l'emballage lors d'un essai de pelage à 180 degrés décrit par la norme ASTM F88 : Méthode d'essai standard pour la résistance des scellages de matériaux barrières flexibles. L'objectif de l'essai était de déterminer s'il existait des différences de résistance de scellage en
Notre configuration d'essai comprenait un système d'essai universel 3345 équipé d'un capteur de force de 50 N et de mâchoires pneumatiques à action latérale d'une capacité de 250 N avec des mordaches recouvertes de caoutchouc. La vitesse de séparation des mâchoires était définie sur 300 mm/min.